医药 - FT中文网

BioNTech首席执行官：相信疫苗对印度变种依然有效

该公司已研究了超过30种新冠变种病毒，包括最新的印度变种，因此有信心其疫苗依然能奏效。

2021年4月29日

新变种是导致印度疫情的罪魁祸首吗？

印度爆发第二轮新冠疫情，有人认为B.1.617变种是导致疫情的原因所在，但科学家敦促对此采取谨慎态度。

2021年4月27日

美国计划与其他国家分享6000万剂阿斯利康疫苗

拜登政府正面临援助疫情反弹国家的压力。美国国内并未批准使用阿斯利康疫苗。

2021年4月27日

豁免知识产权规则无助于增加全球新冠疫苗供应

屈埃尼：知识产权保护并非获得疫苗的障碍。扩大疫苗生产才是为全世界接种疫苗、进而结束疫情的最佳方式。

2021年4月26日

美国制药商反对豁免疫苗专利

美国贸易代表戴琦的“疫苗公平论”令制药企业震惊，它们警告白宫官员，豁免知识产权可能会把mRNA等新技术拱手交给中俄。

2021年4月26日

泰国疫苗铺开延期引发民众愤怒

随着近日来泰国爆发迄今最急剧的一波新冠病例激增，泰国民众及商界对政府疫苗铺开缓慢进行了猛烈抨击。

2021年4月22日

强生重启向欧洲交付新冠疫苗

欧洲药品管理局此前表示，即便确认强生疫苗与罕见的血栓之间“可能存在关联”，接种该疫苗的益处仍大过风险。

2021年4月21日

英国科学家加紧对印度新冠病毒变种进行评估

英国已发现77例该变种病例。科学家们正在评估它是否比其他变种病毒更具传染性和疫苗逃逸性。

2021年4月19日

辉瑞CEO表示新冠疫苗可能每年需要接种加强针

艾伯乐表示人们可能需要在接种完两针后6到12个月之间接种第三针，然后每年再接种一次。

2021年4月16日

多国前领导人及诺奖得主致信拜登促其暂时中止新冠疫苗专利

包括戈登•布朗、奥朗德、戈尔巴乔夫在内的175人联名致信拜登，敦促其采取行动帮助提高发展中国家的疫苗接种率。

2021年4月16日

欧盟大举押注BioNTech/辉瑞疫苗

对副作用的担忧阻碍了阿斯利康及强生疫苗的铺开，欧盟正在将重点转向mRNA疫苗，尤其是BioNTech/辉瑞疫苗。

2021年4月15日

牛津/阿斯利康疫苗在老年人体内引发强大T细胞反应

研究显示，相比BioNTech/辉瑞疫苗，牛津/阿斯利康疫苗在老年人体内引发更强大的细胞免疫反应，针对新冠重症和新病毒变种提供更多潜在保护。

2021年4月15日

关于新冠疫苗混合接种的四个问题

一些政府正考虑第二针注射不同款疫苗，这会奏效吗？一些科学家认为，混用不同款疫苗有可能提高疫苗的效力。

2021年4月14日

强生推迟在欧洲推出新冠疫苗

美国报告6例接种强生疫苗后出现的罕见血栓病例，相关机构正在进行调查。美卫生机构已建议暂停接种这款疫苗。

2021年4月14日

中国考虑混用不同疫苗

中国疾控中心主任高福表示“要考虑解决现有疫苗保护率不高的路径”，并提议优化接种程序和序贯接种。

2021年4月12日

新接种建议令英国疫苗计划面临挑战

限制阿斯利康疫苗的使用可能对供应链造成影响，还可能加剧英国民众对接种疫苗的犹疑，但英国官员表示有信心克服挑战。

2021年4月8日

牛津大学中止阿斯利康疫苗针对儿童的试验

牛津大学表示，在审查了一些出现血液问题的成年人病例后，已决定在英国监管机构发布“更多信息”前中止该试验。

2021年4月7日

血栓和阿斯利康新冠疫苗有关联吗？

虽然仍然没有证据证明最近这些罕见血栓病例与阿斯利康疫苗有关，但越来越多的国家正限制使用该疫苗。

2021年4月2日

英国又报告25起与阿斯利康疫苗相关的血凝事件

多个欧洲国家已对接种阿斯利康疫苗进行限制，但英国官员表示，尚无足够证据证明有必要调整当前的疫苗接种政策。

2021年4月2日

试验数据显示BioNTech/辉瑞疫苗对预防南非变种有效

BioNTech/辉瑞疫苗在B.1.351变种流行的南非显示出100%的有效率。该试验可能有助于两家公司开始争取美国监管部门的正式批准。

2021年4月2日

BioNTech/辉瑞疫苗对青少年安全有效

针对12至15岁人群的临床试验显示，该疫苗预防新冠症状的有效率达到100%。两家公司将在美欧申请将紧急使用授权扩大到该年龄段。

2021年4月1日

阿联酋计划4月起在当地生产国药新冠疫苗

此举将帮助阿联酋加快向世界各地供应新冠疫苗的计划。中国国药集团的新冠疫苗是阿联酋国内迄今接种最广泛的疫苗。

2021年3月29日

必须恢复对阿斯利康疫苗的信心

皮林：恢复人们对阿斯利康疫苗的信心将是一场艰苦的战斗，而且必须在最需要这款疫苗的较贫穷国家进行最艰苦的战斗。

2021年3月26日

印度暂停疫苗出口影响数十国家

在第二波新冠疫情加速蔓延的背景下，印度寻求优先为本国公民接种，但此举将直接影响全球新冠疫苗获取机制(COVAX)。

2021年3月26日

阿斯利康向下修正其新冠疫苗有效率

阿斯利康发布关于美国临床试验的最新分析，将疫苗有效率从79%下修至76%。此前美国监管机构质疑该公司或发表了不完整的中期数据。

2021年3月25日

香港因包装瑕疵暂停接种BioNTech疫苗

虽然BioNTech和复星医药未有发现任何理由认为产品安全存在风险，但香港和澳门都表示，为谨慎起见，调查期间暂停接种。

2021年3月24日

美联邦卫生机构质疑阿斯利康使用过时数据

美国国家过敏和传染病研究所表示，阿斯利康可能计入了疫苗临床试验的过时信息，或导致疫苗有效率数据不完整。

2021年3月23日

北欧国家暂未决定是否重启阿斯利康疫苗

与欧洲药品管理局的结论不同，挪威专家认为一些接种者出现血栓很可能与该疫苗有关。德国、意大利等其他国家已恢复接种该疫苗。

2021年3月22日

欧洲多国即将恢复接种牛津/阿斯利康疫苗

在欧洲药品管理局得出结论称牛津/阿斯利康疫苗“安全有效”后，德国、法国、意大利和西班牙表示将恢复该疫苗的接种工作。

2021年3月19日

英国NHS警告疫苗供应将“大幅减少”

NHS下令冻结4月份新的疫苗接种预约，并计划推迟50岁以下人群的疫苗接种时间。

2021年3月18日

意大利阻止向澳大利亚出口阿斯利康疫苗

意大利根据欧盟的疫苗出口管制阻止了25万剂牛津/阿斯利康疫苗的出口，此举可能加剧全球在疫苗采购方面的紧张局势。

2021年3月5日